Отвечая на растущие технологические потребности современности, компания ООО «Фотон-Био» разработала линейку отечественных приборов для спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР-спектроскопия или Рамановская спектроскопия) света, включающую портативные КР-спектрометры и КР-микроскопы.
Кроме этого, компания выпускает люминесцентные спектрометры и SERS-подложки, принцип работы которых основан на эффекте гигантского комбинационного рассеяния (ГКР или SERS - surface-enhanced Raman scattering).
КР-спектроскопия (Рамановская спектроскопия) — это метод молекулярной спектроскопии, который основан на взаимодействии лазерного излучения с веществом. Он предоставляет ключевую информацию о меж- и внутримолекулярных колебаниях – уникальных свойствах вещества, которые определяют его “молекулярный отпечаток пальца”. По этой причине КР-спектроскопия зарекомендовала себя как мощный инструмент в различных приложениях, связанных с идентификацией веществ.
Научно-исследовательская группа компании ООО «Фотон-Био» активно изучает практические возможности применения оптических устройств в области медицины и биологии и разрабатывает биосенсоры для экспрессного детектирования различных молекулярных мишеней (вирусы, бактерии, токсины, низкомолекулярные соединения) в низких концентрациях. Среди самых последних достижений - разработка нового метода экспресс-диагностики коронавируса SARS-CoV-2 на основе наших SERS-подложек (ГКР-подложек).
По сравнению с другими традиционными методами колебательной спектроскопии, такими как инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR) или спектроскопия в ближней инфракрасной области (NIR), КР-спектроскопия имеет значительные практические преимущества.
Поскольку эффект комбинационного рассеяния света наблюдается в спектре рассеянного света, а не в спектре поглощения, лазерная КР-спектроскопия не требует какой-либо специальной подготовки образца и относительно нечувствительна к полосам поглощения. Эти особенности обеспечивают повышенную скорость, точность и надежность прямых измерений, проводимых в твердых, жидких или газообразных средах, а также через прозрачные материалы, такие как стекло, пластик или кварц.
Кроме того, спектроскопия комбинационного рассеяния света (Рамановская спектроскопия) выявляет важные особенности, касающиеся низкочастотных мод и колебаний, указывающие на особые свойства кристаллической решетки и молекулярной структуры.
Спектроскопия комбинационного рассеяния позволяет точно идентифицировать многие химические и биологические агенты.
В библиотеке 20 000+ проверенных веществ.
Рамановкая спектроскопия (или спектроскопия комбинационного рассеяния света) является мощным инструментом для структурной идентификации молекулярных соединений и используется в различных отраслях промышленности, науки, медицины, сельского хозяйства и т.д.
Несмотря на то, что эффект Рамановского рассеяния был открыт в начале прошлого века (в 1928 году), она стала широко использоваться и активно внедряться во многие сферы нашей жизни спустя практически столетие. Это было вызвано целым рядом значимых причин.
До недавних пор стандартная установка для исследования Рамановского рассеяния света и люминесценции включала в себя мощный лазер, тройной спектрометр и охлаждаемый матричный фотодетектор. Большие габариты и высокая стоимость подобных установок в значительном мере затрудняли широкое использование метода оптической спектроскопии для проведения быстрых анализов химической структуры веществ.
В последние годы ситуация на рынке научного приборостроения радикально изменилась, что позволило уменьшить и удешевить все компоненты Раман-люминесцентных установок. Во-первых, вместо громоздких и дорогих газовых лазеров появились мощные миниатюрные твердотельные лазеры. Во-вторых, тройной спектрометр удалось заменить значительно более простым, дешевым и компактным одиночным спектрометром благодаря появлению многослойных интерференционных фильтров с узкими спектральными характеристиками. В-третьих, за счет быстрого развития и оптимизации элементной базы цифровых фотоаппаратов появились достаточно дешевые и миниатюрные высокочувствительные матричные фотодетекторы с низкими шумами и высоким разрешением. Именно эти три фактора обеспечили прорыв в приборостроении Рамановских спектрометров и ускорили развитие оптических методов экспресс-идентификации химических и биологических субстанций.
Сам термин “Рамановская” спектроскопия не слишком часто употребляется у нас в стране в связи со спорами, ведущимися вокруг него и связанными с открытием эффекта неупругого рассеяния света. История открытия этого явления берет свое начало 21 февраля 1928 года, когда Л.И. Мандельштам совместно с Г.С. Ландсбергом в Москве впервые наблюдали изменения частоты света относительно частоты лазерного возбуждения при его прохождении через прозрачные кристаллические тела, сделав заметку в научном журнале. Они показали, что в спектре рассеянного света помимо несмещенной линии с частотой падающего излучения содержатся новые линии, частоты которых сдвинуты относительно частоты возбуждения на частоты колебательных или вращательных переходов рассеивающих молекул или частоты фононных мод в кристаллах. Свои результаты они опубликовали в статье от 13 июля 1928 года, дав абсолютно верное объяснение обнаруженного явления. Позже аналогичное явление наблюдали Ч. В. Раман и К. С. Кришнан в Калькутте (Индия), однако они опубликовали свои результаты на 3 месяца раньше – 21 апреля 1928 года, неверно интерпретировав наблюдаемый эффект, проведя аналогию с эффектом Комптона. Несмотря на первенство открытия, очевидное преимущество советских ученых в качестве научных экспериментов и публикаций и верном объяснении сути явления, в 1930 году за открытие комбинационного рассеяния света Нобелевская премия была присуждена лишь только одному Раману. Этот пример наглядно показывает, что зачастую при номинации на Нобелевскую премию решающую роль могут играть важные контакты с выдающимися учеными. Номинации Рамана известными физиками, такими как Резерфорд, Бор и Штарк, увеличили его шансы на получение премии, в то время как перспективы Ландсберга и Мандельштама, номинации которых были лишь со стороны соотечественников, были малы.
Рамановкая спектроскопия (или спектроскопия комбинационного рассеяния света) является мощным инструментом для структурной идентификации молекулярных соединений и используется в различных отраслях промышленности, науки, медицины, сельского хозяйства и т.д.
Несмотря на то, что эффект Рамановского рассеяния был открыт в начале прошлого века (в 1928 году), она стала широко использоваться и активно внедряться во многие сферы нашей жизни спустя практически столетие. Это было вызвано целым рядом значимых причин.
До недавних пор стандартная установка для исследования Рамановского рассеяния света и люминесценции включала в себя мощный лазер, тройной спектрометр и охлаждаемый матричный фотодетектор. Большие габариты и высокая стоимость подобных установок в значительном мере затрудняли широкое использование метода оптической спектроскопии для проведения быстрых анализов химической структуры веществ.
В последние годы ситуация на рынке научного приборостроения радикально изменилась, что позволило уменьшить и удешевить все компоненты Раман-люминесцентных установок. Во-первых, вместо громоздких и дорогих газовых лазеров появились мощные миниатюрные твердотельные лазеры. Во-вторых, тройной спектрометр удалось заменить значительно более простым, дешевым и компактным одиночным спектрометром благодаря появлению многослойных интерференционных фильтров с узкими спектральными характеристиками. В-третьих, за счет быстрого развития и оптимизации элементной базы цифровых фотоаппаратов появились достаточно дешевые и миниатюрные высокочувствительные матричные фотодетекторы с низкими шумами и высоким разрешением. Именно эти три фактора обеспечили прорыв в приборостроении Рамановских спектрометров и ускорили развитие оптических методов экспресс-идентификации химических и биологических субстанций.
Сам термин “Рамановская” спектроскопия не слишком часто употребляется у нас в стране в связи со спорами, ведущимися вокруг него и связанными с открытием эффекта неупругого рассеяния света. История открытия этого явления берет свое начало 21 февраля 1928 года, когда Л.И. Мандельштам совместно с Г.С. Ландсбергом в Москве впервые наблюдали изменения частоты света относительно частоты лазерного возбуждения при его прохождении через прозрачные кристаллические тела, сделав заметку в научном журнале. Они показали, что в спектре рассеянного света помимо несмещенной линии с частотой падающего излучения содержатся новые линии, частоты которых сдвинуты относительно частоты возбуждения на частоты колебательных или вращательных переходов рассеивающих молекул или частоты фононных мод в кристаллах. Свои результаты они опубликовали в статье от 13 июля 1928 года, дав абсолютно верное объяснение обнаруженного явления. Позже аналогичное явление наблюдали Ч. В. Раман и К. С. Кришнан в Калькутте (Индия), однако они опубликовали свои результаты на 3 месяца раньше – 21 апреля 1928 года, неверно интерпретировав наблюдаемый эффект, проведя аналогию с эффектом Комптона. Несмотря на первенство открытия, очевидное преимущество советских ученых в качестве научных экспериментов и публикаций и верном объяснении сути явления, в 1930 году за открытие комбинационного рассеяния света Нобелевская премия была присуждена лишь только одному Раману. Этот пример наглядно показывает, что зачастую при номинации на Нобелевскую премию решающую роль могут играть важные контакты с выдающимися учеными. Номинации Рамана известными физиками, такими как Резерфорд, Бор и Штарк, увеличили его шансы на получение премии, в то время как перспективы Ландсберга и Мандельштама, номинации которых были лишь со стороны соотечественников, были малы.
У нас разные адреса производства, демонстраций и офиса, поэтому мы рекомендуем заранее обсудить с нами время Вашего визита, чтобы необходимый именно Вам специалист был на нужной локации.
г. Черноголовка, ул. Коммунальная, д. 3
Пн-Пт с 10:00 до 17:00
г. Москва, ул. Атарбекова, д. 4А, подъезд 6, офис 9
Пн-Пт с 10:00 до 17:00
Input your search keywords and press Enter.